Diane Patenaude est détentrice d’un MBA (Maîtrise en administration des affaires). Deux ans après l’obtention de son diplôme, elle reçoit le Prix D’Excellence secteur de la santé de l’Ecole des Hautes Études Commerciales (HEC). Son avenir est prometteur. A 36 ans, elle apprend qu’elle a la maladie de Parkinson. A 44 ans. elle met fin à sa carrière. Combative jusqu’au bout, elle consacre une grande partie de son temps à aider bénévolement ses pairs au sein de la Société Parkinson du Québec. En 2005, le Réseau des femmes d’affaires du Québec lui décerne le prix Bénévole fortement engagée.
Une de ses grandes réalisations est la parution du livre « A nous deux, Parkinson » aux Nouvelles Éditions Marcel Broquet , qui est un recueil de chroniques humoristiques pour apprivoiser la maladie de Parkinson. A l’automne 2007, la Société Parkinson du Canada remet le prix « David Simmonds Parkinson leadership award » à Diane Patenaude pour sa grande contribution à la cause du Parkinson. Elle est d’ailleurs la première femme et la première au Québec à recevoir cet honneur.
Publication du 2e livre « No Parking » 2011
Diane Patenaude est régulièrement invitée à titre de conférencière motivatrice dans les différents groupes d’entraide pour personnes atteintes de Parkinson ainsi que dans divers organismes et compagnies d’affaires.
En 2015,  elle publie « Maladie de Parkinson… un bouquet d’espoir ». Dans ce livre, elle  raconte qu’après 20 ans de vie avec le Parkinson, elle ne s’est jamais sentie aussi bien. Depuis 2 ans, elle a fait plusieurs essais et les résultats sont apparus. De l’espoir à lire absolument.
Les livres de Diane sont disponibles sur http://www.marcelbroquet.com et dans plusieurs librairies (librairie du Québec en France).
Blog de Diane P 
Bravo,Diane.Quel initiative?Tu es merveilleuse .Oui,je vais en parler a tous mes amis ou contactes.Tu fais partie de mes favoris .Portes toi bien,mes amitiers a ton amoureux.
Coucou Diane!
Une vieille amie qui t’admire ! Je t’avais écrit tout un texte, mais je crois que ce n’est pas l’endroit. J’aimerais bien entrer en contact avec toi!
Gisèle (Laperrière)
Merci à vous de votre confiance.
Diane
Bravo !
Un espoir
Par Éric Yvan Lemay | Agence QMI
Le Dr Richard Béliveau trépigne de joie. La multinationale Glaxo SmithKline a signé une entente de 300 millions $ pour le traitement de maladies rares grâce à une technique révolutionnaire développée par son équipe. Prochaine étape: s’attaquer à des maladies comme le Parkinson et l’Alzheimer.
L’entente signée la semaine dernière entre GSK et
Bonjour Mme Patenaude,
Une article dans la revue française science et vie confirme l’hypothèse d’un lien avec les intestins. L’article est repris ici par le journaliste http://gp29.net/?p=2252 Qu’en pensez-vous ?
Il semble que les naturopathes ont des façons naturelles de combattre le C.difficile
Patrick,
Mon avis? C’est plein de bon sang. C’est d’ailleurs ce que mon neurologue m’a répondu quand je lui ai parlé de cette hypothèse. Nous n’avons pas pu élaborer davantage sur le sujet malheureusement. Quant à l’article sur le site que vous mentionnez, je l’avais lu. Il reprend les thèmes du magazine Sciences et Vie.
J’y crois très fort par ce que j’ai trouvé le petit « Je-ne-sais-quoi » (une sorte de protéine) qu’il faut pour combattre les bactéries, toxines ou autres déchets indésirables possiblement à la source de l’éclosion de la maladie de Parkinson. Comme cela fait deux mois que je l’essaie, je vais vous en glisser un mot… dans ma prochaine chronique.
MErci de l’intérêt porté à ce blog.
DIane
Bonjour Diane
Je m’appelle Lorraine fille de Noella..Nous nous sommes rencontrer au dernier colloque de la parkinson avec ma mère qui souffre de cette meme maladie..Présentement elle est en protocole avec une clinique privée depuis dejà le 5 avril…Elle vous suient depuis qu’elle à lue toute vos livres…Présentement elle passe une mauvaise passe mais au départ elle avais de belle amélioration…Là ca vas pas …Elle est faible et tremblante…Le courage lui manque…J’aimerai que vous communiqueriez avec elle sur internet si ces possible pour vous…Ces sur que je vais écrire pour elle sur internet…Ma mère est tout pour moi si vous pouvez l’aider je l’apprécierai…Nous allons attendre de vos nouvelles…La clinique pour qui nous fesons affaires ,moi aussi j’y vais pour ma santé…Et différamment j’étais très hypothèquer à cause d’un accident d’automobile depuis dix ans…Là je vais très bien..
Bien à vous Lorraine
BOnjour Lorraine,
J’aimerais pouvoir te parler ou parler avec ta mère de vive voix.Peux-tu m’envoyer ton numéro de téléphone?
Diane
Bonjour Diane,
J’ai la maladie Parkinson depuis 2003 et depuis j’ai essayé beaucoup de choses avant de prendre des médicamments. Le sinemet était le seul à agir sur mes tremblements et j’ai passé trois ans ou j’étais vraiment bien. Mais l’année dernière j’ai subi de terribles effets secondaires et depuis janvier, j’ai diminué les quantités jusqu’à plus avoir d’effet secondaires mais je tremble en tout temps et j’ai beaucoup de rigidité. Rien à faire? On va essayer d’autre chose. J’ai essayé homéopathie sans résultat. J’ai lu l’article Science et Vie – quelle rêve que ce sera. J’en ai parlé à mon neuro mais elle ne voulait pas me prescrire. Tu semble être sur une bonne piste avec ton « protéine », alors j’aimerais en savoir c’est quoi au juste le produit?
Anne
Bonjour Diane!
Merci de nous tenir réguliérement au courant des nouveautés concernant la MP.
Tu es un modéle de courage et de combativité.
Je lis quotidiennement ton blog et cela me permet de tenir le coup .
Je te remercie vivement pour tout l’espoir et la positivitè que tu nous transmet à travers tes ècrits.
J’ai plus confiance en toi qu’en mon medecin qui, ne prend, pas meme la peine de causer avec moi .Son seul role se resume à la prescription de nouveaux medicaments et cela sans meme prendre la peine de me donner une quelconque explication.
Je suis tres attentive aux progrès de la recherche; je suis tres curieuse de connaitre le nom de cette proteine et son mode d’action.
Je me bats quotidiennement avec cette maladie incurable mais il m’arrive de plus en plus des moments de deprime ou mon moral flanche;
Je souhaite à tous les PARKI beaucoup de courage pour faire face chaque jour aux symptomes (par l’entourage) qui nous affectent regulierement et qui dégradent notre qualitè de vie
Encore Bravo à toi Chére DIANE et un grand merci.
.
Bonjours Diane,
C’est toujours avec grand intéret que je prends connaissance de la poursuite de ta démarche personnelle avec cette fameuse protéine.
Je suis très intéressé à savoir où on peut se la procurer. J’ai cru comprendre que son coût est plutôt élevé. Mais si elle vaut son pesant d’or….. Par exemple, on pourrait se regrouper pour l’achat et peut-être obtenir des escomptes de volume; ou encore, on pourrait constituer un groupe de « cobaye » pour les futures recherches de cette compagnie…….
Encore une fois, Merciiiii Diane, pour ton courage, ta combattivité, ton ouverture d’esprit et ta créativité pour des voies nouvelles dans la recherche de solutions satisfaisantes pour la maîtrise de cette terrible maladie. Plus particulièrement, Merci aussi pour ta grande générosité et le bienfaisant souci que tu as de nous faire partager ta recherche personnelle….
Tu es pour nous tous une véritable INSPIRATION.
Gilles Bourassa, Mont-Tremblant. ( 819-688-2876 ) ou
gilles.Bourassa@hotmail.com
Premierement Bonne Fete Diane, on suit ton cheminent de près.
Deuxièment j’aimerais communiqué avec des Parkinsoniens qui sont dans un groupe d’age de 50-55 ans avec cette maladie depuis 5 ans tout comme moi.Juste pour discuter comment est t’il possible d’avoir une vie social, familliale et au travail satisfaisant.
Pour s’encourger….quoi ! Un appel a tous Merci
pierrebissonnette@hotmail.com
Bonjour,
Je viens d’avoir un diagnostic de Parkinson en juin 2012. J’aimerais correspondre avec des personnes positives, atteintes de la maladie. J’ai 50 ans.
Merci Diane pour votre oeuvre, je suis en train de « dévorer » vos livres qui sont pour moi une source d’espoir malgré la peine que je vis présentement.
BOnjour Lucie,
Il me fera plaisir de discuter avec vous plus en profondeur dès mon retour de vacances… fin août.D’ici là , on ne lâche pas.
Diane
Bonjour
Mon diagnostic avril 2014 j ai 52 ans je vais bien et cela ne se vois pas encore….mais bientôt je devrai arrêter de travailler…je suis coiffeuse . Le choc est passé et suis prête à modifier le reste de ma vie….
Un jour à la fois, comme dirait le dicton. MErci de communiquer avec nous sur mon blog. Il me fait plaisir de partager avec vous des trucs et des idées qui vont vous aider… je crois.
DIane
UN ESPOIR POUR NOUS TOUS
Un vaccin pour guérir de Parkinson ?
Par Mounia Van de Casteele avec Anne Le Gall
Publié le 9 juin 2012 à 15h47 Mis à jour le 9 juin 2012 à 15h57
Un vaccin qui redonne espoir aux malade atteints de Parkinson.
Un vaccin qui redonne espoir aux malade atteints de Parkinson. © MAXPPP
Un vaccin curatif pourrait voir le jour d’ici 4 ou 5 ans.
C’est un nouvel espoir pour les malades atteints de Parkinson. Un vaccin est actuellement en phase de test. Et si les essais sont concluants, une thérapie permettra de soigner cette pathologie neurodégénérative à la source, et non plus d’en atténuer seulement les symptômes, comme c’est le cas aujourd’hui.
« Une première »
C’est la première fois que l’on s’attaque aux causes de la maladie. Chez les victimes de Parkinson, le cerveau est abîmé par une protéine anormale, « l’alpha synucléine ». Et c’est son accumulation qui provoque les symptômes comme la raideur ou les tremblements.
Aujourd’hui, certains traitements permettent de réduire ces symptômes, mais ne résolvent pas le problème à la source. Avec ce vaccin, les chercheurs espèrent éduquer l’organisme des patients afin qu’ils puissent se débarrasser tous seuls de cette protéine.
Plus que réduire les symptômes : guérir
« On va prendre un petit fragment de la protéine anormale qui est impliquée dans la maladie en question », explique le professeur Bruno Dubois, neurologue à la Pitié-Salpêtrière au micro d’Europe 1. « Et, ce petit fragment va déclencher une réponse immunitaire lorsqu’il est injecté chez le sujet malade. Cette production d’anticorps va se répandre dans l’organisme et notamment dans le cerveau. Ils vont ainsi pouvoir attaquer la protéine contre laquelle ils ont été développés », poursuit-il.
La force de ce vaccin est donc de permettre au système immunitaire de vaincre la maladie grâce aux anticorps générés. Cette technique dite de l’immunothérapie a d’ores et déjà été testée avec succès dans des vaccins contre maladie d’Alzheimer. Reste la difficulté principale d’éviter les effets secondaires. Mais si tout se déroule au mieux, ce vaccin pourrait être proposé aux malades dans quatre ou cinq ans.
Bonjour,Diane si tu fais des conférences INFO,peu-tu me prévenir ca m’intérese beaucoup.Le Dr.Bruno Dubios,neurologue a-t-il un cite de recherche,mercie pour tes INFO.
Bonjour Diane
Je prend le temps de vous écrire parce que je vous trouve éblouissante…Il y à environ deux ans à peut prêt, je vous est rencontrer pour la première fois au coloc sur la Parkinson sur la Rive-Sud de Montréal…Je vous est trouver très sympathique …Ma mère qui avais lue tout vos livre à voulue vous rencontrer et nous avons partager quelque mot…Depuis ce jour je vous est revue grâce à votre vlog parce que ma mère le lis régulièrement…À cette période ma mère prenait des cellules souches et elle étais très décourager des résultats…Un jour elle me dit« Lorraine je ne sais pas ce que Mme.Patenaude prend elle dit qu’elle vas bien et que sa peaux à changer et même ces sein… Ha!! oui maman je veut voir…Je lis votre vlog et je décide de communiquer avec vous…Je voulais savoir…Nous nous sommes parler et je vous est revue le 4 juin cette été pour de l’information sur le produit…Quand je vous est vue j’y croyais pas vous n’aviez plus de canne que je vous est dit…Vous m’avez répondue je n’ai jamais eu de canne…Donc je me suis dit j’ai pris sa jambe pour une canne…Désolé…Vous étiez tellement raide il y à 2 ans…Cet incroyable…Parce que votre Parkinson est différente de ma mère qui elle tremble beaucoup…
Quand je vous ai vue marcher avec faciliter j’en croyais pas mes yeux..Vous étiez tellement belle et de plus beaucoup moins rigide…WOW!!!
Depuis le 9 juin nous prenons moi,mon conjoint et ma mère la même chose que vous et je vous en remercie d’avoir partager avec nous cette information…Depuis il y a de grand changement…Moi j’ai des douleur au dos depuis 10 ans à cause d’un accident d’automobile,mon conjoint lui son énergie étais très bas et ma mère qui à la Parkinson depuis 7 ans…Nous nous sentons très bien,moi je n’ai plus de douleur et plus d’argent dans mes poche parce que j’avais 40 injections au dos au 2 deux semaine et cela me coûtais $150.00 et plus à part des tôt honoraire du médecin…Mon conjoint à retrouver l’énergie que lui manquais et plus encore sa digestion est beaucoup mieux (un foi lent) et ma mère vas de mieux en mieux…Je vous est revue encore de nouveau et il y avais encore de l’amélioration…J’ai hâte de nous voir dans 5 mois …Vous nous avez fait le plus beau cadeau qu’il existe sur terre…
La santé n’as pas de pris pour moi parce que quand nous somme hypothéquer que ce soit par la maladie ou de douleur la qualité de vie est moindre ,le morale n’est pas bon et ces là qu’on ce rencontre comment nous étions bien avant en pleine santé…
MERCI ENCORE ET AU PLAISIR DE VOUS REVOIR..
J’ai été diagnostiqué P »S »P » il y a maintenant 5 ans. Aucun tremblement, ma voix s’affaiblie
énormément de plus en plus. J’ai fait plusieurs chutes dont la dernière avec une fracture du fémur droit
suivi d’une opération majeure (3 vis) . La récupération est longue et ardue avec
l’aide de physio- thérapeute , 2 fois la semaine. S »V »P » me faire parvenir toutes nouvelles pertinentes
relative a cette maladie incurable. Merci. 26 sept 2012.
En réponse a ton questionnement Diane au sujet des pleures……je te confirme (avec humour) que le soupçon est bien réel…on est un peu beaucoup plus sensible….aux petites étapes de la vie…..mais il faut se consoler, il y en a surement des pires que nous….espoir espoir quand tu nous tiens
A plus et bonne soirée
Merci pour votre mot d’encouragement. Snif!
Diane
1-Qui peu m’aider au sujet de mes questions versus Parkinson et finances:?????
Est il vrai que si je travailles 3 ou 4 jours (au lieu de 5 jours)due a mon handicap et qu’après quelque temps ou années, je demande la rente d’invalidité du gouv. du Québec, le maximum($1,000 mois approx.) possible a recevoir sera réduit a cause que mon salaire moindre. En autre mot, je serais plus avantagé au niveau de la rente si j’arrête d’un coup sec de travaillé.(la rente serais basé sur le dernier salaire avant de quitté son emploi) Vrai ou Faux
MERCI
Bonne année a vous Diane…..une santé stable pour 2013 comme nous tous…..2013 le sommet des conférences sur le Parkinson en Octobre a Montréal…espoir…espoir….
Aussi notre ami MJFox incarnera son propre personnage dans une télésérie en Sept.2013 un type atteint de la maladie de Parkinson qui revient au travail…espoir..espoir quand tu nous tient…Bonne continuité
Pierre B.
salut Diane mon nom est Danielle j aimerais entrée en contact avec toi…….j ai été diagnostiquer parkinson cette année en janvier a 34 ans……j ai maintenant 35 ans…….wow sa été tout un choque je me trouvais si jeune je suis en train de lire ton live a nous deux parkinson……..
Danielle,
Je t’invite à m’écrire sur mon courriel et je te donnerai mon numéro de téléphone.
Diane
dpatenaude@arobart.com
merci Diane…..
tu es devenu une vrai inspiration pour moi suite a notre appel téléphonique…..
wow tout simplement wow j ai senti au travers ta voix tout ton energie positive……
sa m encourage beaucoup dans la bonne voie…..
merci d avoir pris de ton temps pour me parler……
on va peut etre se voir au congres 🙂
si jamais tu as besoin de qq1 pour aider au niveau de l association du parkinson du quebec ou pour tout autre activités je suis disponible si je px aider a qqpart sa va me faire un grand plaisir et me sentir utile……
merci beaucoup Diane…….
bonjour diane……auite au message de l annonce de conference que vous donnez a st-jerome le 10 mai…..j ai telephonée pour reserver une place et l acces ma ete refuser car je ne suis pas de st-jerome……..malheureusement j aurais bien été……
Je suis désolée pour la réponse obtenue. Je vais vérifier avec la responsable s ‘il n’y a pas d’ouverture possible. Pouvez-vous me dire de quelle région venez-vous? Diane
salut diane
moi je suis de joliette dans lanaudiere…..
Its like you read my mind! You appear to know so much about this, like you
wrote the book in it or something. I think that you could do
with a few pics to drive the message home a little bit,
but other than that, this is fantastic blog.
An excellent read. I’ll definitely be back.
Bonjour Diane,
J’espère que vous allez bien, toujours pour la Fondation….bravo
J’ai un point d’interrogation, ma situation c’est un peu détérioré, donc cela veut dire plus de médicaments. Ma question est c’est combien de pilules par jour un parkinsoniens peut-il prendre….le maximum que vous avez entendu parlé, pour avoir une certaine qualité de vie. Merci et bonne continuité
Pierre B
Désolée d’avoir tardé de te répondre PIerre. Cependant, j’ignore s’il y a un maximum de pilules … Ca dépend de ton état de santé général et pariculier.
Diane
Je voudrais savoir, si vous donnez encore des conférences. Je demeure à St-Jerome. Et aussi je voudrais avoir votre 2e livre ( no parking ) A plus.
Mon adresse;
1102 rue Nancy , St-Jerome, P.Q J5L 2P9
Bonjour BErthe,
Désolée d’avoir tant tardé à écrire. J’étais quelque peu occupée mais ce n’est pas une bonne raison. Voilà maintenant..
Mes deux prochaines conférences sont à Valleyfield et l’autre à Ste-therese. Si Ste-therese te conviens, c’est le 29 octobre à 1h30 à la Maison SunRise. REnseignements: Noella Chicoine, 514-217-8477.
Ou encore, attendre que je donne une conf. à St_Jérome organisée par le groupe d’entraide de Parkinson (au clsc je pense). Je vais y voir…
Diane
Bonjour Diane,
A Valleyfield la conférence c’est pour quand ????
Merci
C’est le jeudi, 30 octobre à 13h à l’Hotel Delta avec le groupe d ‘entraide de la place. Pour plus d’Info: Jules.monique@cgocable.ca
Diane
Bonjour Diane … Votre passage à Denis Lévesque m’a laissé quelques interrogations.
J’ai une question en particulier. J’aimerais connaître de quelle façon vous vous êtes initié à l’auto-hypnose. Est-ce strictement par la lecture ou avez-vous trouvé une personne qui connaît très bien le sujet ? Comment trouve-t-on un bon prof en hypnose ? J’espère que vous possédez une réponse à mon interrogation. Merci Diane et bonne continuité.
Bonjour et merci pour votre réponse …
Votre ENREGISTREMENT pour le DODO m’intéresse ÉNORMÉMENT !
J’apprécierais en obtenir une copie, autrement dit j’accepte votre offre de me le transmettre.
Je n’ai pas de misère à m’endormir, c’est la durée qui est trop courte.
J’espère un jour dormir un peu plus de 3 – 4 heures par nuit, est-ce possible !
Merci pour l’offre Diane ….
Dans l’attente d’une solution possible pour le sommeil !
Un GROS MERci …
Bonjour Diane … Question ? Est-ce que votre ORDI est réparé … J’attend toujours votre » ENREGISTREMENT pour le DODO « . Vous avez sûrement oublié et je vous en excuse … ! Bonne journée Diane ..
Bonjour, j’ai bien aimé l’entrevue que vous avez faite avec M.Denis Levesque, je n »ai pas bien compris le nom du produit naturel que vous utilisez ça commence par imm…merci a l’avance et ou peut on se procurer votre dernier livre dans la région de Québec. Merci
Bonjour,
D’abord pour le livre, plusieurs libraires dont renaud-bray, archambault, raffin et autres devraient l’avoir sur place.Sinon, certaines librairies vont le commander.
Quant au produit, il s’appelle IMMUNOCAL. C’est un produit qui a pour rôle de renforcer le système immunitaire. Il est unique et s’achète seulement au labo qui le fabrique à Vaudreuil-Dorion au Québec. Il faut donc appeler au laboratoire IMMUNOTEC (voir sur internet).
bonne chance.
Bonjour Diane …
J’ai accepté votre cadeau soit votre enregistrement pour l’aide au SOMMEIL, qui vous a été fourni par votre hypnothérapeute.
Vu la non-réception de cet enregistrement, dois-je vous fournir un courriel pour l’expédition OU dois-je vous fournir un autre moyen pour l’expédition …!
Merci de m’avoir lu ET bonne journée …
Comme je vous l’avais dit, il faut seulement que vous soyez patient parce que j’ai des problèmes avec mon ordinateur et ça va prendre l’aide de mon conjoint qui, lui, est très occupé. Mais ça s’en vient…
DIane
Je m’excuse Diane …
Je pensais que c’était avec la MÉTHODE expliquée sur l’enregistrement
qu’il me fallait être patient !
Je m’excuse à nouveau …
JE SERAI PATIENT …!
Merci encore et bonne chance au conjoint … !
Ne t’excuse pas Claude. C’est moi qui tarde à te l’envoyer.
Bonjour Diane !
Je suis atteint de la maladie de Parkinson depuis 20 ans et j’ai recu la neuro stimulation il y a 10 ans. Je viens de lire votre 3 ième livre je crois dont vous parlez de votre expérience avec immunocal. J’aimerais tenter l’expérience avec ce produit. Pourriez vous me dire ou je pourrais m’en procurer ?
Merci beaucoup.
merci pour les renseignements optimistes que nos avons entendus à votre entrevue avec Denis Lévesque – mon mari est atteint du Parkinson depuis 6 ans … pour le médicament IMMUNOCAL pouvez-vous nous donner un prix approx pour ce traitement??? Merci
L_st-germain@videotron.ca
BOnjour!
Immunocal est une protéine naturelle, une découverte d’un médecin chercheur de l’Université McGill à Montréal. (Aujourd’hui, il est décédé. Un autre médecin occupe le poste de « directeur » du laboratoire Immunotec à Vaudreuil.
Ca coute cher: pour moi, j’ai besoin de prendre 4 doses quotidiennes (mais ça fait 20 ans que j’ai le ParkinsON). Une boite compte 30 doses et coute $100. DOnc, pour moi,c ‘est 400$ par mois. Mais… il y a des spéciaux (c’Est un laboratoire et non une pharmacie ) et moi j’essaie cette année de le soumettre à mes impôts, puisque mon neurologue a accepté de me donner une prescription. Oui, IMmunocal est dans le CPS des médecins, est breveté et accepté par Santé Canada…
A vous de décider.
BOnne chance,
Diane
Bonjour avez-vous essayez le l-théanine hier je suis allé chez Vogel et la dame qui était là m’a dit que son frère faisait des recherches pour le parkinson en France et conseillait de prendre du l-théanine que c’était bon pour régénérer nos cellules.
La L-théanine permet d’atteindre un état de relaxation et favorise également l’obtention d’une bonne qualité de sommeil, sans avoir aucune action sédative directe : elle semble accroitre au contraire la vigilance et l’attention, ce qui lui vaut d’être utilisée avec succès par les étudiants en période d’examen, par les hommes d’affaires en période de forte tension nerveuse, ainsi que par les enfants souffrant d’hyperactivité et de troubles de l’attention. Les études universitaires réalisées notamment au Japon, aux Pays-Bas et aux États-Unis révèlent que les personnes supplémentées en L-théanine génèrent une quantité accrue d’ondes cérébrales dénommées « alpha », corrélées à un état de relaxation mais également de concentration et de vigilance intellectuelle. D’autres études laissent entendre que la L-théanine améliore les facultés d’apprentissage et de mémorisation.
L’action calmante de la l-théanine s’exerce par différentes voies synergiques : effet inhibiteur du transport et de l’activité de certains des récepteurs du glutamate, action sur les récepteurs de la glycine et du GABA… Après la consommation de L-théanine, on observe une élévation des taux cérébraux de GABA (le neurotransmetteur de la relaxation), de dopamine et dans une moindre mesure de sérotonine, corrélée à une baisse de la tension nerveuse, et à une meilleure vigilance.
De nombreuses études japonaises démontrent par ailleurs le potentiel neuroprotecteur de la l-théanine vis-à -vis du glutamate, ainsi que de nombreuses substances neurotoxiques impliquées notamment dans le développement de la maladie de Parkinson (facilite la libération de dopamine)
Si vous l’avez essayé j’aimerais avoir vos commentaires.
un gros merci
SUZANNE
Non, Suzanne, je ne l’ai pas exploré. Je vais peut-être le tester mais pas tout de suite. Merci de l’Info…
Diane
Bonjour Diane,
Est-ce que vous êtes représentante et/ou consultante chez Immunotec ?
Mon épouse a la maladie à corps de Lewy (mélange de Parkinson et Alzeimer).
Elle a commencé depuis 3 semaines à prendre du Immunocal, si vous êtes consultante vous pourriez m’indiquer combien de sachets doit-elle prendre par jour.
Merci,
Jean
Non, hélas, je ne suis pas représentante mais la personne qui vous a vendu de L’Immunocal n’était-elle pas capable de vous guider en ce qui a trait au bon dosage? SI vous voulez, je peux vous référer mon conseiller.
Diane
Merci mais la personne qui m’a vendu les boites vient tout juste de me fournir le courriel de M . John Molson, vice-président recherches et dévelopement, je le contacterai pour les doses.
Si jamais vous êtes intéressée à acheter des boites à moitié prix , contactez moi par courriel.
jean.ixe13@gmail.com
Merci!
Diane
Bonjour Diane, J’ai bien aimé votre émission avec Denis Lévesque. Je prend immunocal depuis plus de 14 ans. J’ai la maladie cÅ“liaque et ça a renforcé mon système immunitaire. Ce produit est tellement bon que par la suite je suis devenu représentante dans la région de l’Outaouais. Sur l’émission tu disais que ton médecin te prescrivait ce produit. J’ai un numéro de NPN mais on me demande un numéro de DIN pour mes assurances. Est-ce que tu peux m’aider sur ça, j’aimerais bien être capable de déduire mon Immunocal et ça pourrait aider mes clients aussi. Je recommande maintenant ton livre à ceux qui souffre de Parkinson. Merci Diane
Bonjour Carole,
Actuellement, il est inutile de soumettre à l’assurance les factures d’Immunocal parce qu’il n’est pas dans la liste des médicaments pour le Parkinson. Par contre, mon neurologue m’a fait une prescription pour 4 sachets d’Immunocal par jour et je vais le soumettre avec mes dépenses (reliées à la maladie) à l’IMpôt. C’est la première fois que je vais soumettre cette prescription appuyée de mes factures d’Immunocal.
Voilà !
DIane
Bonjour Carole,
J’ai un doute… Je me demande si je t’ai répondu suite à ta question…?
SI non, voici ma réponse. Comme les assurances n’acceptent pas encore Immunocal dans leur liste de médicaments remboursables, je vais soumettre cette année mes factures et ma prescription signée par mon neuorologue avec mes papiers d’impôts. JE crois que ça devrait fonctionner.
Voilà . SI j’avais déjà répondu… tu diras aux autres que je radote!
DIane
Chère madame, merci de contribuer au bien-être des gens par votre intelligence et détermination. Si j’avais le parkinson, je vous en serais très reconnaissant. Immunocal est un très bon produit, mais il y a aussi d’autres produits qui s’avèrent extrêmement efficaces pour la santé. Je pense notamment à Proargi-9 Plus et le café Organo Gold. Des techniques telles que Spring Forest qigong et EFT (Emotional Freedom Technique), tel que proposé par Gary Craig) rechercher les mots Aide etonnante a la guerison sur youtube ont également fait leurs preuves, témoignages à l’appui. Vous allez contacter qu’il est tout à fait possible de faire échec à des maladies dégénétatives telles que le parkinson et la sclérose en plaques. En outre, un ami vient de me parler d’un produit appelé Natto, à base de soja fermenté, qui a été extrêmement efficace pour lui et pour quelques-uns de ses proches. À cet égard, visitez le site http://www.neobiotika.com . Je crois que vous apprécierez grandement.
Merci pour l’information et de la partager via mon blog. Ca ouvre d’autres portes.
Diane
Je viens de lire votre livre un bouquet d’espoir qui m’a redonné courage.
j’habite en France et j’ai la maladie de parkinson depuis 2001.
Dans votre livre vous parlez de la guérison d’une religieuse. Pour ma part je peux dire qu’ en me tournant vers Dieu et en allant à Lourdes me baigner et 2 ANS après en 2007 en demandant le sacrement des malades j’ai fait le même chemin que vous pour cette recherche intérieure.
je commençais à fatiguer ,la tentation de baisser les bras était là , …..et voilà que je reçois votre livre.Bon ,je crois que DIEU veut que nous nous battions……!
j’ai donc remplacé le sucre par du sirop d’érable…,sirop d’agave car j’aime beaucoup le sucré depuis 3 jours.J’ai aussi fait attention au pain et au lait.
je trouve une amélioration intestinale.
j’ai l’impression que le sucre est notre ennemi?
je souhaiterais vous envoyer mon témoignage,comment dois -je faire? merci christine
Bonjour Christine,
Merci pour votre témoignage. Envoyez-le à mon adresse courriel: dpatenaude@arobart.com
Je me ferai un plaisir de le publier pour en faire profiter d’autres.
Diane
Bonjour,
Avez-vous reçu mon témoignage à l’adresse mail que vous m’avez indiquée?.Simplement pour m’assurer que je n’ai pas de problèmes avec ma boite mail.
merci.christine
j’aurai un très beau témoignage a vous dire mais l’histoire serai trop longue à vous expliquer ici……..concernant mon mari atteint de la MP depuis l’âge de 46…un cas vraiment spécial……il a eu la stimulation cérébrale et ça n,a pas bien été , il a perdu l’usage de la parole…….la déglutition n’est plus bonne du tout…….il est invalide …Après la première opération il a eu un saignement au cerveau et à la deuxième il ne parlait plus et n’était plus capable d’avaler, il a passé 3 mois dans un centre de réadaptation …le choc était épouvantable…..l’équilibre n’est pas super non plus………Là je devrais le remettre au purées car il s’étouffe souvent…..Comme réponse des spécialistes ça serait du à des micros lésions durant l’opération…..Le matin de l’opération mon mari chantait car il croyait être amélioré de ses symptômes qui était les dyskinésies sans arrêt du côté gauche la raison pour laquelle il l’on arrêter de travailler en 2009…..Son cas a été étudié pendant 2 ans avant l’opération…….La vie n’est pas toujours facile…………il a un moral d’enfer….Bon notre histoire est beaucoup trop longue…….je suis déçu d’avoir manqué votre présence lors de votre visite à Valleyfield……..
Vous dites que c’est une belle histoire… ne peut-on pas savoir son dénouement? Soyez bien à l’aise de le partager ou pas.
Diane
Madame Patenaude, je me présente, je suis la fille de Madame Moïse, qui a écrit le commentaire du 15 janvier 2015. Juste une petite justification : Ce n’est pas une belle histoire du tout… Je sais que chaque personne a sa bataille à vivre. Je sais aussi qu’il n’y a rien de drôle dans la maladie, peu importe laquelle. Mon père a eu son diagnostic très jeune, et sa maladie a évolué assez vite. Les spécialistes qu’il a rencontrés avaient beaucoup de difficulté à trouver une médication aidante. C’est pourquoi la stimulation cérébrale nous a été proposée. Comme ma mère le disait, ça pris 2 ans avant qu’ils décident de la pratiquer, ils ont vraiment pris le temps d’évaluer si l’opération pouvait être bénéfique pour mon père, considérant les symptômes qu’il avait. Ils nous avaient aussi avisés qu’il pouvait y avoir différents pourcentages de réussite, et que ça pouvait améliorer beaucoup ou faiblement ses symptômes. Mon père disait que même si ça l’améliorait de 5 %, il serait satisfait. Finalement, ça eu l’effet inverse. Suite aux deux opérations, il se retrouve avec une maladie encore plus évoluée. On peut environ dire que c’est comme si sa maladie avait avancé de 10-15 ans. Avant l’opération, il n’avait pas de difficulté à parler, à avaler, ni avec son équilibre. Maintenant, il ne parle plus, s’étouffe avec la nourriture et les liquides, a perdu son permis de conduire et est complètement dépendant de ma mère. On a essayé plusieurs services dont l’orthophonie, l’ergothérapie, la physiothérapie. Rien ne fonctionne. Et personne n’a jamais été capable de nous expliquer ce qu’il s’est passé lors de ces opérations. Donc non, malheureusement, notre histoire n’est pas une belle histoire. La seule chose que je peux considérer comme une belle histoire dans tout ça, c’est l’amour que se portent mes parents, malgré toutes ces épreuves. Parce que ma mère est complètement dévouée à mon père, et celui-ci la regarde toujours avec des yeux pleins d’étoiles. Voici la belle histoire….
Je termine en vous remerciant pour les livres que vous avez écrits et le support que vous apportez aux gens atteints de la maladie de Parkinson, tout comme vous.
Vickie
Excusez moi je voulais dire un très long témoignage, non pas un beau !!!!! Merci à vous. Et merci à ma fille Vickie…..(J’ai crus vivre l’enfer…)
Bonjour,
Je viens tout juste de prendre connaissance de votre blog, j’ai reçu officiellement mon diagnostic de Parkinson en février 2014 à l’âge de 39 ans malgré mes symptômes qui ont débutés à 36 ans. Je vis présentement ma maladie d’une drôle de façon, personne dans ma famille n’est atteint de Parkinson et vous vous en doutez, je n’ai pas d’amis ou de connaissances qui ont la même réalité que moi…. Difficile de comprendre ce qui m’arrive !
Ce qui me perturbe le plus, c’est ma facilité à en parler mais mon incapacité à agir (selon le médecin je dois faire 30 minutes d’activité physique par jour et je ne le fais pas, pourquoi, c’est ce que je n’arrive pas à comprendre). Je ne me sens pas dépressive, je travaille à temps complet, j’ai un fils de 8 ans et un conjoint merveilleux, mais je ne comprends pas pourquoi je suis si passive face à cette maladie, je suis du type « battante »…J’y comprends rien, est-ce du dénie ? Avez-vous déjà passé par cette phase ?
Stéphanie
DÉsolée STéphanie de ne pas vous avoir répondu plus rapidement. Je viens de trouver une série de commentaires égarés sur mon blog! C’est de ma faute. S’il N’est pas trop tard, je veux juste vous dire que moi aussi je ne voulais pas en parler, ni changer mes habitudes. EN fait,je ne croyais pas au diagnostic. CA prend du temps pour le saisir…
Diane
Bonjour Stéphanie,
oui, au début de la maladie(diagnostic fait au bout de presque 2 ANS)je ne réagissais plus pourtant je suis vive de nature. Je n’ai même pas réagi à l’annonce de la maladie.Puis avec les traitements ma vivacité est revenue.je vis depuis plus de 14 ANS avec cette maladie;Comme vous personne dans ma famille n’a eu cette maladie.Restez positive et battez-vous!
christine
Merci pour vos réponses. Je serai bientôt en congé pour l’été, je vais tenter de bouger plus !!!
Bonsoir Christine!
Votre message est très encourageant
Comme vous je vis avec le Parkinson depuis l’année 2002.
J’ai pu travailler a mi temps jusqu’à 2014 et ça m’a permis d’oublier ma maladie.
Seulement voilà ça fait 2ans que je me sens constamment fatiguée .De plus les douleurs articulaires, les raideurs, et les dyskinesies me dérangent et m’inhibent
J’ai de plus en plus tendance a m’isoler or que ce n’est pas bien.Je veux tenter le régime hypotoxique.
Qu’en pensez vous??
Avez vous essayé des médecines alternatives?
Comment évoluez vous? Est ce que vous étés autonome
Il y a tant de questions qui me tracassent.
,…..
En vous souhaite tant une meilleure santé, je réitère mes remerciement
Chère Fatya,
Oui, je vais toujours assez bien. Je me considère autonome à 95%. Ton idée de débuter avec le régime hypotoxique de Jacqueline Lagacé est sûrement une bonne idée pour atténuer la douleur. Je te suggère de commencer par le petit déjeuner, c’est plus simple. Ces temps-ci je vais chez l’acupuncteur pour améliorer mon sommeil, diminuer les bouffées de chaleur, etc. Je trouve que ça m’aide.
Courage!
Diane
Bonjour Fatya,
Actuellement,j’ai des séances de balnéothérapie chez un kiné.Je me sens plus souple,mon corps est plus dansant,plus délié.
J’ai lu que faire du sport améliore la motricité.Alors j’essaie.Plus on bouge ,mieux c’ est.(malheureusement pas toujours possible);COURAGE,battons-nous pour faire reculer la maladie,christine
Bonjour Diane
J’ai lu tous vos livres et ils sont excellents, drôles et très bien documentés. Ma question est la suivante… j’essaie de me concocter un p’tit élixir d’après votre dernier livre. Je prends dorénavant du GSH, Q10, oméga 3,vitamines B complexes. Vous dites que vous suivez le régime de Madame Lagacé, mais le GSH contient des protéines de lait alors ne serait-il pas compatible avec le GSH? J’ai moi-même suivi le régime, mais trop restrictif pour moi. Vous dites avoir plus d’énergie avec le GSH alors j’ai commencé la semaine dernière donc trop tôt pour des résultats,
Merci d’êtres d’une grande aide
Bonjour Monik,
Pour répondre à ta première question, il est exact que le GSH est issu d’une protéine de petit lait. Mais selon le laboratoire qui le fabrique, l’extrait est tellement « précis » qu’il n’a presque plus de lien avec le lait. Toutefois, ce produit est déconseillé pour les gens très allergiques ainsi que pour les personnes greffées.
Quant aux attentes de résultats, personnellement je me suis dit qu’étant donné mes 18 ans de diagnostic avec le Parkinson, je ne pouvais m’attendre à des changements en une semaine. Je me suis mis un délai d’une année pour prendre ma décision de l’arrêter ou non. En quelques semaines, j’ai senti une différence mais c’est environ 8 à 9 mois que j’ai été satisfaite.
Le GSH coûte cher: j’en ai pris jusqu’à 5 doses par jour. J’ai misé le maximum pour tester ce produit… et, chanceuse, j’ai réussi à retrouver une belle vie.
J’avoue cependant qu’avec le régime hypotoxique de Madame Lagacé, je vais encore mieux. Chaque fois que je triche, mes symptômes sont plus évidents: mouvements involontaires par exemple.
Il me reste à vous remercier de l’intérêt que vous avez porté à mes livres et vous souhaite bonne chance.
Diane
Bonjour Diane
Merci d’avoir répondu si promptement à mes questions. Pensez vous qu’il y a une différence entre GSH (immunical) et Nutraxis prix et qualité
J’ai 52 ans et je sais depuis 14 mois. Mon pire symptôme est la raideur et mal aux sacro-iliaques (bas du Dos) Enfin je reste positive
Merci et bonne santé
J’ignore ce qu’ est le Nutraxis… j’en suis désolée. Des maux de dos, j’en ai eu assez souvent et ce de façon répétitive. Le yoga me fait beaucoup de bien. Depuis deux ans, je n’ai plus de maux de dos. C’est le bonheur total!
Diane
Bonjour Diane
Je prends maintenant du GSH qui je, crois correspond au immunical. Ces deux produits sont-ils comme de la protéine du whey?
Je fais des recherches et ne trouve pas. On nous déconseille de prendre des protéines avec le sinemet ( ou Générique) car cela réduit efficacité ou le temps que celui-ci est digéré, car les protéines ralentissent la digestion. Encore je suis perdue….!
Merci
Monik
Bonjour Monik,
Selon mon conseiller qui vend Immunocal,le GSH veut dire Glutathion. Il est peu probable que l’on puisse absorber de la glutation. Selon lui, le produit Immunocal donne la nourriture nécessaire (notamment la cystéine qui est rare dans la nourriture que l’on mange) pour permettre au Glutathion de fabriquer d’anticorps pour le corps. Cela est la position de Immunotek, le labo qui fabrique la protéine Immunocal. Oui, Immunocal contient du WHEY.
J’espère que ĉa répond un peu à ta question.
Diane
Pour des précisions au sujet du GSH, il faut que je demande à un conseiller d’Immunocal pour son opinion. je te reviens la-dessus.
Quant aux protéines et le sinemet, c’est peut-être mieux de ne pas mélanger les deux mais en pratique, c’est presque impossible. Y’a pas assez d’heures pour éloigner les deux (protéines et sinemet) dans une même journée. Moi, par exemple, je prends du Stalevo (inclu SInemet) 5 fois par jour (entre 7h et 21 heures).
Conclusion: je fais de mon mieux pour ne pas toujours les croiser mais cela ne change pas grand chose au quotidien.
Diane
Bonjour Diane
Je vous remercie sincèrement de vos réponses si précieuses , je me sens moins seule dans tout ce dédale de produits et médications
Vous m’inspirez
Merci encore merci
Monik
Salut….
Moi je prend Sinnemet….Amandine et Azilect….moi je pris immunocal régulier et j ai vu ma neurologue vla 2 semaines et elle a trouver j avais eu amélioration. ..j ai décider d essayer immunocal platinium. ….a date je trouve ma viressse va bcp mieux je le remarque. ….Alors pour moi sa fonctionne. ..
Danielle
Oups Amantadine…..
Moi aussi et ça tient bon. J’ai de l’énergie comme jamais. J’ai peinturé le solage de ma maison cet été, ainsi que la grande galerie et autres travaux quotidiens comme le désherbage pendant au moins 1 heure (sinon 2). Je suis condamnée à vivre pleinement!!!
Finalement, ce n’est plus mon mari qui est aidant naturel mais moi pour mon mari…
DIane
Wowww. …
Moi je réussi à toujours etre fonctionnelle. …je suis toujours capable de travailler…j ai un emploi comme technicienne en laboratoire en pharmacie …je crois qu avoir commencé tôt immunocal c ce qui
m’a aider…..tu es une inspiration pour moi depuis le début….merci d être qui tu es et la force dont tu possède …
Bonjour,
J’ai peut-être une information qui pourrait vous intéressée et vous donner ENCORE PLUS D’ESPOIR.
J’ai commencé à lire votre livre UN BOUQUET D’ESPOIR, il y a quelques jours. Je l’avais acheté le même jour qu’un autre livre que j’ai commencé à lire en premier. Un livre traduit de l’allemand: MALADIE DE PARKINSON, MA GUÉRISION SANS CHIMIE, de Manfred J. Poggel.
Je serai heureuse de vous donner plus d’info. N’hésitez pas à me contacter par courriel!
Sylvie
Comme c ‘était la deuxième personne qui m’en avait parlé, j’ai acheté le livre. Je le lis présentement et vous reviendrez avec mes commentaires. Merci et à bientôt!
Diane
Vous avez raison Diane au sujet de la difficulté de prise de décision avec la maladie, mais moi je met cela sur le dos de l’age, en vieillissant la prise de Décision est plus difficile pour les gens en santé aussi.On a peur de se trompé et on a moins d’energie de corriger notre erreur.
Bon Week Ends…déjà 9ans de cohabitation avec Parki…
Pierre B.
Tu as probablement raison Pierre. Je m’en fais pour rien.
Diane, bonjour,
je habite Toulouse j’ai 46 ans et je suis en collocation avec monsieur Parkinson depuis le 17 juin 2016 !!!
j’ai lu votre livre et je me suis reconnue dans bcp de cas notamment les hallucinations
(araignées et chat) et plus particulièrement dans le tramway ou après une première accélération je me suis retrouvée dans les accordéons avec une main qui continuait
à improviser un pole danse !!!
Merci pour votre humour, j’adhère !!
Je trouve avec dérision des avantages à cette « maladie »
Sandrine
Bonjour Diane,
Protéine biscornue
J’ai déjà vu passer plusieurs articles sur le sujet. J’avais pensé demander mais à qui ? une analyse des selles de mon époux pour identifier un élément qui pourrait être particulier. Vers qui s’adresser ? que chercher ? Il est clair qu’un certain produit alimentaire ou plusieurs sont mal dégradés, sont assimilés et détériorent le système nerveux. Des pesticides, des additifs, des micro organismes ont il initié le mauvais mouvement et rien ne peut être stoppé ? ou bien ce mouvement peut être stoppé si on rétablit à la base la bonne construction des protéines déformés ?, Ou bien seules les protéines d’ aliments précis sont la cible de détérioration délétère dans l’intestin ?
Je ne sais pas avec qui communiquer. Les toubibs ne savent rien, il faut attendre des mois pour un rv neurologique même en urgence, mais à part une augmentation de la dopa on en saura pas plus. J’ai pris un rv avec une dététitienne pour remettre toutes nos habitudes alimentaires à plat. En ce moment Bernard est au régime sans gluten, bof, là , il vit au ralenti, il est atteint d’une grande démence et malheureusement il s’en rend compte. Il est très fatigué. Je ne voudrais pas avec un régime alimentaire enlever le reste de petits plaisirs qu’il éprouve…mais s’il le faut….
J’espère que je ne vous ai pas ennuyé avec tous mes questionnements, mais il y a sûrement quelque chose à trouver et vite !
Cordialement,
Ouiza
Pour tenter de répondre à votre commentaire, je vous ramènerais aux 7 patients atteints de Pk (en Australie), qui à tour de rôle sont allés à l’urgence pour un problème de constipation majeure. Après les avoir traité comme s’ils avaient le Clostridium-difficile, une infection grave aux niveau des intestins, 6 sur 7 patients ont vu leurs symptômes disparus. (Au bout de quelques temps, les symptômes sont revenus).
Cet événement m’a donné l’idée de trouver une façon de combattre l’infection qui pourrait y avoir dans mes intestins. Comme je perdais mon temps à demander à mon neuro de me donner un bon antibiotique, qui aurait sans doute refuser et avec raison, je me suis mise à chercher un produit qui renforcirait mon système immunitaire. Après tout, il est là pour quelque chose.
Au Canada, j’ai la chance de prendre Immunocal mais ce n’est pas disponible partout. Si j’étais malprise, je me mettrais à chercher un produit naturel qui a pour rôle de solidifier le système immunitaire. Ainsi., d’un coté j’améliore l’alimentation en ôtant le gluten et de l’autre côté j’augmente mon armée de soldats pour anéantir l’ennemi.
J’espère que ça répond un peu à votre message.
Diane
voir israel parkinson
Les scientifiques israéliens de l’université Ben Gurion du Néguev ont découvert un traitement révolutionnaire contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, a annoncé mercredi l’université.
La SLA est une pathologie neurodégénérative progressive mortelle, qui touche les cellules nerveuses motrices dans le cerveau et dans la moelle épinière. La dégénérescence progressive des neurones moteurs entraîne une atrophie, une paralysie puis la mort en empêchant le fonctionnement des muscles respiratoires.
Selon le communiqué de presse, le Dr Rachel Lichtenstein a pu montrer le progrès de la maladie. Elle a interrompu la hausse de l’activité des cellules gliales, qui abîment et détruisent les motoneurones de l’organisme, et a ainsi restauré les défenses immunitaires du système nerveux central et augmenté l’espérance de vie.
« Nous avons trouvé un moyen d’empêcher les cellules gliales d’attaquer et de tuer les cellules cérébrales saines », a déclaré Lichtenstein.
Elle a utilisé un médicament déjà approuvé par la FDA, l’agence américaine de contrôle des aliments et des médicaments, pour soigner certaines maladies auto-immunes et quelques types de cancer pour créer une nouvelle molécule et soigner la SLA.
« Nos résultats expérimentaux sur des souris transgéniques SLA ont montré une hausse importante de l’espérance de vie, a expliqué Lichtenstein. Puisque le médicament est déjà approuvé, nous pensons que nous n’avons besoin que d’essais cliniques limités pour atteindre la phase clinique avant d’autres initiatives. »
L’université espère que le nouveau médicament pourra aussi être utilisé pour soigner plusieurs autres pathologies cérébrales dégénératives.
« Ceci pourrait aussi avoir des implications majeures sur l’espérance de vie des autres patients souffrant de maladies dégénératives, comme Alzheimer ou Parkinson », a déclaré le Dr Ora Horovitz, vice-présidente en charge du développement commercial de BGN Technologies, la cellule de transfert de technologie de l’université.
« Notre nouveau médicament candidat pourrait se montrer efficace sur le renforcement du mécanisme d’auto-défense du cerveau humain, améliorant par conséquent les vies de millions de personnes. »
Les chercheurs cherchent à présent un groupe pharmaceutique partenaire.
Il n’y a pour l’instant pas de traitement pour la SLA, et les malades meurent en général quelques années après le diagnostic.
La maladie est très rare, touchant en général deux personnes sur 100 000 tous les ans, généralement des individus âgés de 55 à 65 ans.
La SLA avait fait les gros titres en 2014 avec le « Ice Bucket Challenge », où des personnes se filmaient en train de se verser de l’eau glacée sur la tête pour attirer l’attention sur la maladie. Le célèbre physicien britannique Stephen Hawking souffre de cette maladie.
L’AFP a contribué à cet article.
Merci !
Bonsoir Diane,
Merci beaucoup pour votre attention. Je vais faire des recherche sur l’immunocal. Je vais essayer de prendre un rendez vous avec un gastro- entérologue, ne serait ce que pour la constipation chronique de Bernard. Plus la diététicienne, il faut avancer…
Bonne soirée
Bonne trouvaille!
Bonjour Mme Patenaude,
J’ai 46 ans et j’ai reçu le diagnostic de la MP en juin 2010.
Je travaille à temps complet (en arrêt de travail présentement) et je suis une mère monoparentale.
J’ai donc besoin de booster mon niveau d’énergie.
J’ai lu vos deux derniers livres.
Suite à la lecture du dernier, j’ai voulu essayer Immunocal.
J’en ai discuté avec mon médecin de famille qui n’y voyait pas de problème.
Elle m’a demandé d’en discuter au préalable avec mon pharmacien au cas où il pourrait y avoir des interactions avec ma médication (sinemet 5 fois par jour, sinemet CR au coucher, Azilect au lever).
Mon pharmacien dit que la trop forte quantité de protéines contenue dans Immunocal pourrait réduire l’effet du sinemet.
Je ne connais pas beaucoup de personnes soufrant du parkinson car j’habite à Gaspé mais je suppose que c’est une médication que plusieurs personnes atteintes doivent prendre.
Je suis un peu sous le choc !
Est-ce que quelqu’un vous a déjà parlé de cela ?
Dois-je en discuter avec ma neurologue afin d’obtenir son avis sur le sujet ?
Se pourrait-il que les pharmaciens n’aiment pas que l’on achète des choses qu’ils ne peuvent pas nous vendre ?
Je vous remercie grandement pour ce que vous faites pour la cause de la MP.
J’aimerais avoir votre opinion sur le sujet.
Merci à l’avance de votre collaboration !
Bonne fin de journée,
Kathleen Létourneau
En passant, n’ayant pas d’association dans mon coin, je me sens un peu seule devant la maladie, j’aimerais pouvoir en discuter avec des jeunes qui vivent avec les mêmes problématiques que moi. Si jamais un(e) parkinsonien (iene) souhaite me contacter, je vous autorise à leur donner mon adresse courriel et je vous remercie à l’avance.
Bonsoir Kathleen,
Quand j’ai voulu prendre Immunocal, j’ai d’abord insisté de rencontrer le médecin qui gère le laboratoire qui le fabrique. c’est aussi un médecin originaire de l’Université MCGill à Montréal qui était parmi les chercheurs qui ont découvert ce produit. J’ai demandé au Dr s’il fallait que j’enlève ma médication, ce à quoi il a dit non. J’Ai aussi vérifié alors si cela allait altérer la médication… PAS du tout! J’ai rencontré 3 fois ce médecin très patient avant de débuter Immunocal. Quand j’ai commencé, j’avais avisé mon neuro qui ne m’a pas empêché de le prendre. Comme je voulais des RÉSULTATS, j’ai débuté avec 2 sachets et ai augmenté à 4 sachets. (C’est à peu près le maximum à prendre pour un adulte. Au-delà de 4, c’est du gaspillage selon le médecin du laboratoire.) Personnellement, j’ai plus confiance dans le jugement du créateur du produit issu d’une université reconnue que d’un pharmacien qui en a vaguement entendu parler…
Moi, j’étais décidé à avoir des résultats et j’en ai eu en quelques semaines mais le retour d’un état de bien-être s’est fait environ 9 mois plus tard. Mon système immunitaire est très fort et je n’ai plus de grippes, rhume et autres maladies courantes qui usent le système immunitaire. Comme mon hypothèse est que la maladie de Parkinson débuterait par une infection dans les intestins, ça prend un système fort pour combattre la maladie.
Si je ne suis pas guérie, je peux dire que ça fait à peu près deux ans que mon neuro maintient au même niveau les médicaments. C’est déjà encourageant.
J’espère avoir répondu à ton inquiétude.
Bonne année 2018!
Diane
Un gros merci ! Je ne m’attendais pas à une réponse aussi rapide.
Bonne année 2018 à vous également ! Kathleen
parlez en à votre neurologue
il faut être franche
que risquez vous
pour ma part je ne cache rien à mon neurologue ni mon medecin qui cherche un équivalent d immuconal
trop cher
j ai lu les livres de A Patenaude
deux solutions
ou vous attendez que cela évolue ou vous vous bougez
sport sport kine tai chi golf couture
lecture mind mapping modelage
oui immuconal c est sûrement bien
mais vous etes passive
ne laissez pas le temps à Mr Parkinson de gagner du terrain
c est vous et vous seule qui vous pouvez faire en sorte de lui mener la vie dure
se résigner ou se battre avec ou sans immuconnal
La clé « du succès » est d’essayer des choses qui nous convienne. L’aspect financier est certainement important à considérer. Mais comme dit Jacqueline, il y a une foule d’actions à entreprendre pour améliorer sa santé.
Diane
Bonjour Jacqueline, si vous trouvez un équivalent d’Immunocal, faites-le savoir svp. Je le trouve cher également. Mon budget me permettrait un sachet par jour. J’ai un garçon de 18 ans qui est en première année de Cégep et il ira à l’université dans un an. Je peux compter sur mon seul revenu. Je dois travailler. J’ai moins de temps pour faire de l’activité physique quand je travaille mais je ne suis pas passive : j’ai essayé plusieurs choses (Taî chi, yoga, marche, vélo stationnaire, raquette, natation, ski alpin, pilatès, tricot, lecture, jus de baie de sureau, probiotiques et j’en passe). Je fais toujours du yoga, de la lecture, de la marche à chaque jour, de la raquette et du ski alpin à l’occasion. Le jus de baie de sureau (antioxydant) n’a pas fait de différence pour ma part.
Je compte essayer le régime hypotoxique. Je cherche des solutions pour me sentir mieux mais après une journée de travail et les tâches ménagères, mon niveau d’énergie est bas. Ma neurologue m’a dit qu’elle me trouve bonne de faire tout cela.
oui je comprends j ai egalement un fils de 21 ans mais j ai 57 ans et je ne peux plus travailler
regime hypotoxique il faut commencer car vous allez etre mieux moins encrassé
votre cerveau capte mieux
si vous tremblez homéopathie
ignatia amara 3x 3 jours
euphitose si vous êtes insomniaque
je vois mon médecin dans 15 jours je vous tiens au courant
1 sommeil 8 h mini 9 mieux
2 alimentation
3 sport pour demarrer le matin je fais du tapis de course la boxe pas cher
juste un pushing ball et gant Decathlon en france
du kine machine huber LPG
regarder site LPG
fait travailler muscle et concentration
le mind mapping amusez vous avec
en utilisant cette methode vous faites travailler votre cerveau
je vous tiens au courant
mais avant tout hypotoxique
Bonjour
Pour ma part je prends du GSH Ultimax….magnésium, omega 3, Q10, vitamines B,D,C j,ai aussi fait des recherches sur: mucuma pruriens, bacopa monnieri et ginko ouf…
Bon cocktail !
Monik
Bonjour Mme Patenaude,
Est-ce que vous avez lu le livre Guérir grâce à la neuroplasticité ?
Sinon, est-ce que quelqu’un d’autre l’a lu ?
Y trouve-t-on des éléments intéressants pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la MP ?
Merci et Bonne fin de journée,
Kathleen
Oui, j’ai lu Les étonnants pouvoir de transformation du cerveau avec sous-titre Guérir grâce à la neuroplasticité de Normand Doidge. Le psychanalyste Guy Corneau en parlait également dans son livre Revivre. Ca fait un bon bout de temps que je l’ai lu. Comme je relis souvent mes livres, ce sera bientôt à son tour. Une chose dont je me souviens cependant, c’est le cas d’un enfant né avec un demi cerveau non utilisé. Pas de connexions. Les scientifiques ont relevé le défi de le faire fonctionner et y sont arrivés. Je me suis dit alors que si on pouvait faire fonctionner un cerveau mi-vide, on doit pouvoir revigorer un cerveau en perte de neurones. Mais je vais me remettre à sa lecture.
En ce moment, je travaille sur l’Imagerie mentale et le transfert d’énergie. A suivre…
Diane
Bonjour à tous!
Je suis atteinte de douleurs et de fatigue chronique depuis 33 ans, car j’aurais la fibromyalgie. Je n’ai jamais voulu être diagnostiqué, car je ne voulais pas en être étiqueté et encore moins prendre les anti-dépresseurs et anti-douleurs qui seraient venus avec le diagnostique. J’ai maintenant 51 ans. Mais depuis 5 ans, j’ai fait des changements alimentaires, comme faire attention au gluten, aux produits laitiers, aux sucres industriels. Je me fais également des jus maison, des smoothies verts pour me reminéraliser, des cures de détox pour le foie, des jeûnes aux jus de légumes et bouillon d’os pour refaire mes intestins poreux.
Bref, je n’ai plus l’impression qu’un bulldozer s’est amusé à me passer sur le corps durant toute la nuit à chaque matin, car je n’ai plus de douleurs musculaires depuis 1 an ou deux je dirais. Mais brûlements dans tout mon corps (comme si de la larve ou de l’acide coulaient dans mes veines et non du sang, a beaucoup diminué également. Ma fatigue chronique de chez les chroniques a également diminué. Mais je restais, je dis bien, je restais avec une langue très chargée, car j’avais une très mauvaise digestion. Mauvaise digestion= mauvaise assimilation et mauvaise élimination. Les toxines ne peuvent être bien éliminées et encrasse le corps, d’ou les douleurs et la fatigue chronique.
Mais je viens de mettre en place une autre méthode qui m’aide ÉNORMÉMENT et qui pourrait faire des merveilles chez vous (car cette méthode est bonne pour toutes formes de maladies ou de problèmes de santé…
Avant de vous parlez de mon nouveau protocole de santé…. Sachez que J’avais pris Immunocal pendant 6 ou 7 mois il y a deux ans…Le produit m’avait enlevé les douleurs d’arthrose que j’ai dans le cou et les genoux… Mais le produit augmentait énormément ma fatigue, qui a diminué aussitôt que j’ai arrêté le produit….
Ma soeur, qui a la même santé que moi et qui est officiellement diagnostiqué fibromyalgique et dont je lui avais fait connaître immunocal et qui en prend depuis tout ce temps, m’a fourni une semaine de sachets d’immunocal platinum que je prenais il y a deux ans et une semaine d’optimizer (des antioxydants) qui n’existait pas encore à l’époque. Pendant 3 jours j’étais encore super fatiguée… Mais je comprends pourquoi aujourd’hui… mon corps devait se détoxiner trop vite pour ce que mes émonctoires étaient capables d’éliminer à cause de ma mauvaise digestion, ce que mon protocole aide à faire maintenant.
Je vais reprendre le produit avec l’optimizer (je suis en attente de le recevoir), car maintenant je digère très très bien avec mon nouveau protocole de santé que voici…
Je pratique les bains dérivatifs (10 à 15 minutes le matin avant de déjeuner et 15 à 20 minutes le soir avant de me coucher). J’ai débuter tout doucement à raison de 10 minutes une fois par jour… car la détox peut être trop grande sinon. Cela fait 6 semaines depuis vendredi et je découvre de jours en jours c’est quoi se laver avec une débarbouillette sans avoir l’impression de me passé du papier sablé sur la peau… Et avec cela, je mange le Miam ô fruits. Faite vos recherches pour la méthode et la recette du Miam ô fruits. Le bain dérivatif est une méthode ancestrale que France Guillain à remit à jour et le Miam ô fruit est une crème budwig sans produits laitiers. J’ai la peau énormément douce, une meilleure digestion, je suis plus calme et moins anxieuse, plus d’énergie etc…etc….
En ayant une meilleure digestion grâce aux bains dérivatifs… Je vais avoir une meilleure élimination des toxines et déchets qui sont stocké encore dans mon corps et j’ai bon espoir que les deux produits d’immunotec que je vais prendre, ne me fatigueront plus et me seront bénéfique.
Bonne lecture!
Chantale
Bonjour, Est-ce que quelqu’un a essayé le supplément alimentaire AtremoPlus ?
Bonjour Diane j’espère ique vous allez bien. Moi je suis dans une période très difficile.
J’ai deux questions.
Je reçois de la RRQ une rente d’invalidité depuis 2016
Est-ce que je recevrai une rente RRQ régulière quand j’aurai 65 ans ? Comment puis-je calculer le montant ?
Est-ce qu’il y a présentement des groupes d’exercices pour parkinsonniens(nes)
Merci pour tout ce que vous accomplissez pour la communauté parkinsonnienne. Je vous suit depuis 2012.
Lucie Marien
Oui a 65 ans la RRQ devient régulière, le manque à gagner est compenser par la PV du fédéral.cela me donne 249.00 brut de plus.